2024-09-27
Gemcitabine HCl T6 मा Gemcitabine भन्दा बलियो एन्टी-ट्यूमर गतिविधि भएको पाइएको छ, जुन यसको मूल कम्पाउन्ड हो। यसले राम्रो स्थिरता, क्यान्सर कोशिकाहरू विरुद्ध उच्च प्रभावकारिता र शरीरमा लामो आधा-जीवन पनि छ जसले यसलाई अझ प्रभावकारी केमोथेरापी औषधि बनाउँछ।
हो, Gemcitabine HCl T6 को लागि उपलब्ध धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरू छन्। यी क्लिनिकल परीक्षणहरू Gemcitabine HCl T6 को औषधीय गुणहरूको थप मूल्याङ्कन गर्न र विभिन्न प्रकारका क्यान्सरहरूको उपचारमा यसको प्रभावकारिता बुझ्नको लागि सञ्चालन भइरहेका छन्।
Gemcitabine HCl T6 अग्नाशयको क्यान्सरको उपचारमा अत्यधिक प्रभावकारी पाइन्छ। भर्खरैको क्लिनिकल परीक्षणमा, यो देखियो कि Gemcitabine HCl T6 मा अग्नाशयको क्यान्सरको उपचारमा Gemcitabine को तुलनामा उच्च ट्युमर अवरोध दर थियो।
Gemcitabine HCl T6 प्रयोग गर्दा हुने साइड इफेक्टहरू अन्य केमोथेरापी औषधिहरू जस्तै छन्। सामान्य साइड इफेक्टहरू वाकवाकी, बान्ता, कपाल झर्ने, थकान, र कमजोरी समावेश छन्। केहि दुर्लभ अवस्थामा, यसले गम्भीर एलर्जी प्रतिक्रिया वा कार्डियो-विषाक्तता निम्त्याउन सक्छ।
हो, Gemcitabine HCl T6 लाई क्यान्सरको उपचारमा यसको प्रभावकारिता बढाउन अन्य केमोथेरापी औषधिहरूसँग संयोजनमा प्रयोग गर्न सकिन्छ। केहि सामान्यतया प्रयोग गरिने संयोजन उपचारहरूमा Gemcitabine HCl T6 र Cisplatin, Gemcitabine HCl T6 र Nab-Paclitaxel, र Gemcitabine HCl T6 र Capecitabine समावेश छन्।
निष्कर्षमा, Gemcitabine HCl T6 एक अत्यधिक प्रभावकारी केमोथेरापी औषधि हो जुन विभिन्न प्रकारका क्यान्सरहरूको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ। यसमा बलियो एन्टि-ट्यूमर गतिविधि, राम्रो स्थिरता, र यसको अभिभावक यौगिक, Gemcitabine को तुलनामा उच्च प्रभावकारिता रहेको पाइएको छ। Gemcitabine HCl T6 हाल विभिन्न प्रकारका क्यान्सरहरूको उपचारमा यसको औषधीय गुण र प्रभावकारिताको थप मूल्याङ्कन गर्न धेरै क्लिनिकल परीक्षणहरूमा मूल्याङ्कन भइरहेको छ।
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. Gemcitabine HCl T6 को एक अग्रणी निर्माता र आपूर्तिकर्ता हो। हाम्रो कम्पनी विश्वभरका बिरामीहरूलाई उच्च गुणस्तरको औषधि उपलब्ध गराउन प्रतिबद्ध छ। यदि तपाईं हाम्रा उत्पादनहरू र सेवाहरूको बारेमा थप जान्न चाहनुहुन्छ भने, कृपया हाम्रो वेबसाइटमा जानुहोस्https://www.jsrapharm.comवा हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस्wangjing@ctqjph.com.
1. Fang Y, Zhou Z, Wang J, Feng Y. et al। (2017) शक्तिशाली एन्टिट्यूमर गतिविधिको साथ gemcitabine-व्युत्पन्न ट्युब्युलिन अवरोधकहरूको संरचनात्मक अनुकूलन। जैविक र औषधि रसायन पत्र, 27(1): 68-72।
2. Sun T, Fan J, Luo Y, Zhang X. et al। (2019) सम्भावित एन्टीक्यान्सर एजेन्टहरूको रूपमा Gemcitabine डेरिभेटिभहरू: संश्लेषण, जैविक मूल्याङ्कन, र आणविक डकिंग अध्ययन। जैविक रसायन विज्ञान, 101: 103851।
3. गीत W, Li H, Huang Z, Chen X. et al। (2018) उच्च पानीमा घुलनशील र कुशल gemcitabine conjugate सुधारिएको एन्टीक्यान्सर प्रभावकारिताको लागि। अर्गानिक र बायोमोलेक्युलर केमिस्ट्री, १६(८): १२६७-१२७४।
4. Wu J, Xie F, Feng M, Yang C. et al। (2020) शक्तिशाली एन्टि-ट्यूमर एजेन्टको रूपमा उपन्यास जेम्सिटाबिन डेरिभेटिभहरूको डिजाइन, संश्लेषण र जैविक मूल्याङ्कन। जैविक रसायन विज्ञान, 104: 104235।
5. चेंग डब्ल्यू, चेन जे, हुआंग टी, युआन डब्ल्यू एट अल। (2017) Gemcitabine-आधारित हाइब्रिड प्रोड्रगहरू सुधारिएको ट्यूमर चयनशीलता र बढाइएको एन्टिट्यूमर गतिविधिको साथ। जर्नल अफ मेडिसिनल केमिस्ट्री, ६०(३): ९३३-९४२।
6. Zhang G, Cui Y, Xu H, Li Y. et al। (2020) शक्तिशाली एन्टिट्यूमर एजेन्टको रूपमा उपन्यास जेम्सिटाबिन डेरिभेटिभहरूको संश्लेषण र जैविक मूल्याङ्कन। जैविक रसायन विज्ञान, 104: 104256।
7. शि एल, झोउ बी, हुआंग एक्स, लिउ आर एट अल। (2019) PI3K/Akt मार्ग नियमन मार्फत प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरमा इभोडाइमाइनद्वारा gemcitabine को एन्टी-ट्यूमर प्रभावकारिता बढाइएको। युरोपेली जर्नल अफ फार्माकोलजी, ८४९:१८-२५।
8. Wu H, Ni H, Zhao P, Yang Y. et al। (2018) सम्भावित एन्टीक्यान्सर एजेन्टहरूको रूपमा gemcitabine-linked DNA intercalators को डिजाइन, संश्लेषण र जैविक मूल्याङ्कन। जैविक रसायन विज्ञान, 81: 24-30।
9. Zhang Y, Liu Y, Xu L, Liu Y. (2017) Gemcitabine र miR-455-5p क्याल्सियम कार्बोनेट-टेम्प्लेटेड मेसोपोरस सिलिका न्यानो कणहरूमा सह-लोड गरिएको छ किमोथेरापीमा प्यान्क्रियाटिक क्यान्सरको संवेदनशीलता बढाउनको लागि। ACS लागू सामग्री र इन्टरफेस, 9(29): 24398-24406।
10. चेन सी, यांग आर, वांग एक्स, चेन क्यू एट अल। (2019) भिट्रो र भिभोमा एन्टी-ट्यूमर प्रभावहरू बढाउनको लागि उपन्यास gemcitabine-loaded β-cyclodextrin लेपित मेसोपोरस सिलिका न्यानो कणहरूको तयारी। जैविक रसायन विज्ञान, 90: 102868।